2022年4月4日，公司生产的mRNA疫苗获得国家药监局IND批准。

但与此同时，中医药市场变化和发展的背后，实际上还存在着诸多的瓶颈与问题。由国务院印发的《新一代人工智能发展规划》通知中明确表示，AI发展进入新阶段，已经成为国际竞争的新焦点，成为经济发展的新引擎，将带来社会建设的新机遇，更是促进生物经济发展中不可或缺的应用技术之一。

很明显，国际药企结合数字化与AI技术的研究与应用早已起步，为中药产业研究和发展，起到了一定的启发作用，但如何迈出中医药数字化探索的第一步，还需要更多的实践。中医药现代化的发展之路，需要数字化灯塔的引领 2022-05-26 14:26 · 生物探索 在过去的十三五规划中，全面定义了健康中国和中医药的发展计划，同时也为中医药在新发展时代中的作用和地位，奠定了坚实的基础。目前正在进行中的一个典型案例，是由北京协和医院妇科内分泌与辅助生殖中心作为牵头单位，扬子江药业集团和携云启源作为合作单位，联合国内17家临床医院开展的多中心临床研究项目，通过携云启源专业的数字化产品和服务团队，对药物在更年期抑郁症人群中的治疗机制进行深度分析，以期提升更多临床医生对于这款中药在治疗场景和治疗效果方面的系统认知。同时GSK、赛诺菲、勃林格殷格翰也已涉足与本土中药厂商的共同合作。推动信息技术与基础医学、临床医学、预防医学与中医药的多学科交叉和协同创新，引领数据驱动的医工转化新范式是携云启源的目标与使命。

特别是在人工智能（AI）技术的应用上，它是研究、开发用于模拟、延伸和扩展人的智能的理论、方法和技术及应用系统的前沿技术科学，这也正是解决中医药发展缓慢的最有利武器之一。聚焦临床研究机制，用数字化解决方案，精准呈现中药品种的科学属性北京携云启源科技有限公司是面向精准医疗数据管理与应用的人工智能医疗企业。公司已经高效地建立了第一个First in Class的管线,我们期待公司未来会有更多源头创新管线的涌现,以满足临床需求。

与PROTAC靶向蛋白降解技术相比,分子胶具有成药性好,并有能力靶向更多不可成药靶点的优势。去中心化投资与体系化运营相结合,以勾勒生命科学天际线为愿景,秉承善用资本力量并回报信任理念,幂方致力于成为一家开放式、平台化、竞争力突出且享誉深远的专业投资机构。期待这支优秀杰出的团队,早日成为全球分子胶创新药领域的领军企业。小分子药物一直是疾病治疗的主流领域,但绝大多数疾病靶点是不可成药的。

分子胶蛋白降解药物有望突破这个障碍,为小分子领域带来革新。管理团队具有广阔国际视野、深厚产业背景、丰富行业资源与专业投资经验。

百度风投百度风投是由百度集团发起的独立风险投资机构,美金/人民币基金三期共计超七亿美元。作为本轮融资的领投方,幂方健康基金执行董事胡红丹表示:达歌生物是分子胶赛道的先发者,具有过硬的核心优势,我很看好达歌生物的创立理念——通过聚焦难成药靶点去实现真正的创新。达歌生物采用更加客观且广泛的方式,结合了三种不同的筛选策略。投资过的创新生物医药公司包括原力生命科学、璎黎制药、挚盟医药、维立志博、爱科百发,及已上市或过会的泽璟制药（688266.SH）、艾力斯医药（688578.SH）、益方生物等。

但由于分子胶领域比较新,所以面临很多挑战和壁垒。本轮融资由幂方健康基金领投,德屹资本,BV百度风投和芯航资本跟投,种子轮股东凯风创投和元生创投继续加持。今日,位于上海张江的达歌生物（DegronTherapeutics）宣布,公司成功完成2200万美元A轮融资。由于其化合物库的独特性,能招募到的靶点也会不同于别的分子胶公司

4 Nature子刊：禁食可改善视力延长寿命6月7日，来自美国巴克衰老研究所Pankaj Kapahi团队，在Nature Communications上发表了题为Dietary restriction and the transcription factor clock delay eye aging to extend lifespan in Drosophila Melanogaster的研究性论文，首次证明了果蝇的饮食、昼夜节律、眼睛健康和寿命之间的联系，意外地发现眼睛在影响寿命方面也起着重要作用，揭示了眼睛功能如何适应饮食限制以延长寿命。Novavax新冠疫苗即将获FDA批准上市……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

5 普门科技：猴痘核酸检测产品获得欧盟CE认证近日，据普门科技最新消息称，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)和猴痘病毒和中非/西非进化枝分型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)于近日取得欧盟CE认证，该产品完成欧盟CE认证后，将在海外相关国家和地区进行推广和销售。导语：首个新冠重症口服药。

接下来，Novavax研发的COVID-19疫苗将被提交给美国FDA，而该机构很可能直接会向其授予紧急使用授权。3 Novavax新冠疫苗即将获FDA批准上市6月7日，美国FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会以21票赞成 VS 0票反对、1票弃权的投票结果，建议批准Novavax研发的COVID-19疫苗。同时，该药具有抗炎作用，可以防止新冠病毒感染引起的细胞因子风暴。【探报24H】首个新冠重症口服药问世。Veru提交sabizabulin EUA6月7日，Veru宣布已向FDA提交sabizabulin（bisindole）的紧急使用授权申请，用于治疗中重度新冠住院患者。通过抑制微管蛋白，它阻断新冠病毒沿微管的细胞内运输。

Nature：禁食可改善视力，延长寿命 2022-06-09 10:56 · 生物探索 首个新冠重症口服药。整理|乔维钧排版|木子久。

未来，该疫苗在获得美国疾病控制和预防中心授权后，就可以面向美国公众开始疫苗施打。新闻稿指出，Lunsumio代表着一种无化疗、现货型（off-the-shelf）新免疫治疗选择。

罗氏first-in-class双特异性抗体获欧盟批准6月9日，罗氏宣布，其CD20/CD3T细胞衔接双特异性抗体Lunsumio获得欧盟有条件上市批准，用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，他们已经接受过至少两种前期系统治疗。该产品获得CE认证，是公司丰富体外诊断产品线新产品新业务的重要计划，在原有电化学发光、高压液相糖化血红蛋白、C反应蛋白等核心产品基础上，逐步增加POCT快检以及分子诊断类新产品，有利于进一步提升公司产品组合方案的市场竞争力，对公司业务拓展具有一定的积极作用。

继辉瑞/BioNTech、Moderna、强生新冠疫苗后，美国FDA或将在未来一周左右的时间内批准第四种COVID-19疫苗。Sabizabulin是由Veru开发的一款口服双吲哚类化合物，可与α和β微管蛋白的秋水仙碱结合位点相结合，并在低纳摩尔浓度下抑制微管蛋白的聚合据资料显示，目前开具拓舒沃®首批处方的部分医院包括中国医学科学院血液病医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、苏州大学附属第一医院、南京明基医院、华中科技大学附属同济医院、中国人民解放军总医院、山西白求恩医院、复旦大学附属中山医院、东方肝胆外科医院、上海交通大学医学院附属同仁医院、河南省人民医院、湖南省肿瘤医院、西安交通大学第二附属医院等。图2 马军教授开具处方现场照片及处方照片苏州大学附属第一医院吴德沛教授表示：AML疾病进展迅速，发病率在中国呈逐年上升趋势，尤其老年和复发或难治性患者预后较差，此次拓舒沃®在全国多地开出处方单，无疑为国内患者提供了新的治疗方案，将进一步帮助患者改善预后、提高患者生活质量。

基石药业大中华区总经理兼公司商业部负责人周游博士介绍，拓舒沃®是基石药业继泰吉华®及普吉华®上市以来的第三款精准治疗药物。未来，基石药业将继续携手合作伙伴，让患者用得上、用得起全球领先的好药，期待更多患者可以获益。

我们期待拓舒沃®以精准福泽更多中国患者。拓舒沃®中国注册桥接研究CS3010-101主要研究者、AGILE研究中国区主要研究者、中国医学科学院血液病医院王建祥教授表示：拓舒沃®改变了这一治疗困局，拓舒沃®在中国大陆的处方落地，给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。

2020年，拓舒沃®被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入临床急需境外新药名单（第三批），获得快速通道审评审批资格。我们很高兴看到拓舒沃®开出首批处方单，我们将积极携手各方，提升包括拓舒沃®在内的产品的可及性和可支付性，使更多中国患者尽早获益于全球领先的创新药，获得更好的生存质量。

作为临床医生，在既往临床实践中已观察到拓舒沃®高效安全的优点。据了解，拓舒沃®已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法，基石药业计划在中国递交拓舒沃®用于一线治疗初治IDH1突变AML患者的补充新药上市申请。在中国，每年约有7.53万白血病新发病例，其中AML患者的占比约为59%，而在这些患者中约6～10%携带IDH1突变。这标志着拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。

基石药业拓舒沃®多地开出首批处方，为急性髓系白血病患者提供新治疗选择 2022-06-09 10:44 · 生物探索 拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。伴随着人口老龄化，中国AML发病率呈逐年上升趋势，其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。

临床数据显示，拓舒沃在治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者的研究中表现出优异的临床疗效，及良好的耐受性。公开资料显示，急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，疾病进展迅速，绝大多数为老年患者。

在美国，每年约有2万新发病例，患者五年生存率约29%。图1 王建祥教授开具处方现场照片及处方照片对于此次拓舒沃®在中国市场开出首批处方单，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授表示：近年来，在国家政策的大力支持下，中国肿瘤创新药物研发上市不断加速，中国成为拓舒沃®全球第二个上市的国家，中国IDH1突变AML患者也成为全球最早从拓舒沃®获益的患者之一。